Il focus del gruppo di ricerca è lo studio dei meccanismi molecolari che sottendono lo sviluppo di diverse malattie neurodegenerative, note come disturbi NBIA, che condividono la caratteristica di un marcato accumulo di ferro nel parenchima cerebrale.Con l'uso di modelli cellulari e animali (zebrafish) il gruppo studia il ruolo biologico di base dei geni trovati mutati in sottotipi NBIA selezionati e studia gli effetti della mutazione sull'omeostasi del ferro, sulla funzionalità di mitocondri e altri organelli, sull'omeostasi lipidica. Sia i modelli cellulari che quelli animali sono un punto di partenza rilevante per lo sviluppo di potenziali strategie terapeutiche.
Indirizzo:
Facoltà di Medicina e Chirurgia
Laboratori di Biologia Molecolare, Corpo A 2 Piano
Viale Europa 11
25123 Brescia
Periodo di attività:
(novembre 1, 2012 - )