Il gruppo si interessa di malattie da accumulo e aggregazione proteica nel reticolo endoplasmatico. In particolare, sono indagati i meccanismi degradativi di proteine mutate con alterazioni conformazionali, le risposte adattative cellulari e la citotossicità associate all’accumulo proteico. La principale tematica di ricerca attuale è lo studio delle serpinopatie, disordini genetici rari associati a mutazioni di alcune serpine, inibitori di serino-proteasi coinvolte nei processi infiammatori, nella coagulazione e nel rimodellamento tessutale. I progetti in corso riguardano i meccanismi patogenetici del deficit di alfa-1-antitripsina ed in particolare lo studio del comportamento di mutanti rari di alfa-1-antitripsina in modelli cellulari.
Indirizzo:
Dipartiemento di Medicina Molecolare e Traslazionale
Viale Europa, 11
I-25123 Brescia, Italia
Periodo di attività:
(gennaio 1, 2012 - )