J. A novel homozygous mutation in recombination activating gene 2 in 2 relatives with different clinical phenotypes: Omenn syndrome and hyper-IgM syndrome.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Chou, J; Hanna Wakim, R; Tirosh, I; Kane, J; Fraulino, D; Lee, Yn; Ghanem, S; Mahfouz, I; Megarbane, A; Lefranc, G; Inati, A; Dbaibo, G; Giliani, Silvia Clara; Notarangelo, Ld; Geha, Rs; Massaad, M.
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