Caratterizzazione dei meccanismi patogenetici alla base delle sindromi di Ehlers-Danlos e altre connettivopatie ereditarie rare.
Indirizzo:
Sezione di Biologia e Genetica, Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale, Università degli Studi di Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia
Periodo di attività:
(gennaio 1, 2015 - dicembre 31, 2040)
Dati Generali
Acronimo
EDS/CTDs
Tipo
Gruppo di ricerca coordinata
Strutture collegate
Ricerca
Settori (23)
Parole chiave libere (19)
BIOCHIMICA
BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
CONNETTIVOPATIE EREDITARIE
DATA ANALYSIS
EHLERS-DANLOS SYNDROME
GENODERMATOSI
GENOMICA
MALATTIE GENETICHE
Microscopia a Forza Atomica
PROTEOMICA
RNA NON CODIFICANTI
SEQUENZIAMENTO DNA
SEQUENZIAMENTO RNA
SINDROME DELLE ARTERIE TORTUOSE
TRASCRITTOMICA
VASCULOPATIE MONOGENICHE
VESCICOLE EXTRACELLULARI
miRNA
microscopia confocale in vivo
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Linee di ricerca
Caratterizzazione molecolare di pazienti affetti da connettivopatie ereditarie rare. Studio dei meccanismi patogenetici alla base delle sindromi di Ehlers-Danlos e connettivopatie ereditarie relate mediante approcci omici integrati.
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Afferenze
Referenti
Partecipanti (4)
Pubblicazioni
Pubblicazioni (18)
Contatti
Indirizzo Email (6)
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