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  1. Strutture

Unità di riprogrammazione cellulare

Gruppo
Il gruppo di ricerca ripropone la metodologia utilizzata dal premio Nobel Shinya Yamanaka per portare cellule terminalmente differenziate, in particolare cellule del sangue, allo stadio di pluripotenza embrionale. Queste cellule indotte alla pluripotenza o iPSC possono poi essere nuovamente differenziate in una delle circa 250 tipologie di cellule che compongono il nostro corpo, utilizzando dei protocolli specifici. Nel nostro gruppo siamo in grado così di ottenere cellule cardiache umane, cellule staminali mesenchimali umane, cellule endoteliali umane e cellule epatiche umane, partendo da iPSC derivate da soggetti sani. Abbiamo inoltre riprogrammato cellule del sangue di pazienti con fibrillazione atriale di tipo genetico, creando per la prima volta al mondo un modello umano in vitro di questa malattia. Studiando i cardiomiociti derivati da questi pazienti abbiamo trovato alterazioni in alcune correnti ioniche che ci hanno consentito di confermare la base genetica della malattia.
Indirizzo:
Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale Università di Brescia viale Europa, 11 25123 Brescia Italy
Periodo di attività:
(gennaio 1, 2012 - )
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Dati Generali

Acronimo

cFRU

Tipo

Gruppo di ricerca coordinata

Strutture collegate

Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale

Premi / Riconoscimenti

bando Ricerca biomedica sulle malattie legate all’invecchiamento, conferito da Fondazione CARIPLO

Ricerca

Settori (6)


LS3_12 - Stem cell biology in development, tissue regeneration and ageing, and fundamental aspects of stem cell-based therapies - (2020)

LS3_8 - Cell differentiation, physiology and dynamics - (2020)

LS9_2 - Applied bioengineering, synthetic biology, chemical biology, nanobiotechnology, metabolic engineering, protein and glyco-engineering, tissue engineering, biocatalysis, biomimetics - (2020)

Biotecnologie

Malattie cardiovascolari

ingegneria tissutale e tossicologia sperimentale

Linee di ricerca

-Interazione di FGF2 con recettori cellulari -Trasduzione del segnale di FGF2 mediata da recettori ad alta affinità -Trasformazione cellulare indotta da alcuni membri della famiglia degli FGF -Espressione genica differenziale indotta dalla trasformazione cellulare di FGF2 -Ruolo di FGFR1 nello sviluppo embrionale del cuore -Isolamento e caratterizzazione di cellule staminali mesenchimali umane da tessuto adiposo -Creazione di linee cellulari umane indotte alla pluripotenza -Modello in vitro di fibrillazione atriale umana di tipo genetico -Organoidi epatici -Ingegneria tessutale cardiaca
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Pubblicazioni

Pubblicazioni (41)

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