La fibrosi cistica è una malattia genetica dovuta a difetto di funzionamento del canale del cloro CFTR che comporta grave riscio di infezioni respiratorie, malassorbimento ed altre complicazioni a carico di molti organi ed apparati. Le terapie sono mirate a ripristinare quando possibile in funzionamento di CFTR, migliorare lo stato nutrizionale e prevenire o trattare le infezioni respiratorie.
L'obiettivo del gruppo di ricerca è di identificare marcatori di andamento clinico e di implementare terapie complementari a quelle attualmente disponibili per i pazienti affetti da fibrosi cistica.
Periodo di attività:
(novembre 1, 2015 - )