Hereditary deficiency of gp91(phox) is associated with enhanced arterial dilatation: results of a multicenter study.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2009
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
gp91, ARTERIAL DILATATION, CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE (CGD)
Elenco autori:
Violi, F; Sanguigni, V; Carnevale, R; Plebani, Alessandro; Rossi, P; Finocchi, A; Pignata, C; De Mattia, D; Martire, B; Pietrogrande, Mc; Martino, S; Gambineri, E; Soresina, Ar; Pignatelli, P; Martino, F; Basili, S; Loffredo, L.
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