A case report of a patient with microcephaly, facial dysmorphism, chromosomal radiosensitivity and telomere length alterations closely resembling “Nijmegen breakage syndrome” phenotype
Articolo
Data di Pubblicazione:
2007
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
microcephaly; immunodeficiency
Elenco autori:
Berardinelli, F; DI MASI, A; Salvatore, M; Banerjee, S; Myung, K; DE VILLARTY, Jp; Soresina, A; Plebani, Alessandro; Taruscio, D; Tanzarella, C; Antoccia, A.
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