Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper IgM syndrome (HIGM2).
Articolo
Data di Pubblicazione:
2000
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
AID deficiency; Hyper IgM syndrome
Elenco autori:
Revi, P; Muto, P; Levy, Y; Geismann, P; Plebani, Alessandro; Sanal, O; Catalan, N; Forveille, M; DUFOURCQ LAGELOUSE, M; Gennary, A; Tezcan, I; Ersoy, F; Kayserily, H; Ugazio, Ag; Brousse, N; Muramatsu, M; Notarangelo, Ld; Kinoshita, K; Honjio, T; Fisher, A; Durandy, A.
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