FCGR2A single nucleotide polymorphism confers susceptibility to childhood-onset idiopathic nephrotic syndrome
Articolo
Data di Pubblicazione:
2018
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Keywords:
CD32; Fc gamma receptor; FCGR2A; Minimal change disease; Nephrotic syndrome; SNP
Elenco autori:
Rossi, G. M.; Bonatti, F.; Adorni, A.; Alberici, F.; Bodria, M.; Bonanni, A.; Ghiggeri, G. M.; Martorana, D.; Vaglio, A.
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