MED0036 - GENETICA

insegnamento
Tipo Insegnamento:
Obbligatoria
Durata (ore):
12
CFU:
1
SSD:
GENETICA MEDICA
Sede:
BRESCIA
Url:
EDUCAZIONE PROFESSIONALE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI EDUCATORE PROFESSIONALE)/Percorso dal 2022 Anno: 1
Anno:
2025
Course Catalogue:
https://permalink.unibs.it/suacds/afcc/2025?corso=...

Dati Generali

Periodo di attività

Primo Semestre (22/09/2025 - 16/01/2026)

Syllabus

Obiettivi Formativi

Si rimanda al Syllabus del corso integrato.

Prerequisiti

Si rimanda al Syllabus del corso integrato.

Metodi didattici

Il corso sarà organizzato in sei lezioni frontali della durata di due ore che si svolgeranno fra Novembre e Dicembre presso IAL LOMBARDIA, Via Castellini, 7, Brescia

Verifica Apprendimento

Si rimanda al Syllabus del corso integrato.

Testi

Hillis, Savada, et al.; Elementi di Biologia e Genetica; Zanichelli; ISBN 9788808820655
Bonaldo, Crisafulli et al.; Elementi di Biologia e Genetica; Edises; ISBN 9788833190389
Clementi; Elementi di Genetica medica; Edises ISBN 9788833190723
Novelli, Giardina; Genetica Medica Pratica; Aracne Editore, ISBN 8879994891
Immagini delle lezioni
Le immagini delle lezioni saranno pubblicate in Comunità Didattiche in concomitanza con le lezioni, in modo da permettere l’aggiornamento degli argomenti per il docente e la fruizione da parte degli studenti di queste immagini immediatamente dopo le lezioni. Lo studente potrà fruire di articoli scientifici pubblicati nelle Comunità Didattiche, che saranno messi a disposizione per approfondire argomenti di particolare rilevanza o interesse.


Contenuti

* Ambiti competenze e definizioni della genetica umana e medica
* L’aiuto del web per lo studio delle malattie genetiche
* Classificazione delle malattie geneticamente determinate: cromosomiche, geniche, multifattoriali
* Gametogenesi maschile e femminile
* Il cariotipo normale e patologico: classificazione delle anomalie cromosomiche di numero e di struttura, principali patologie da difetto cromosomico e meccanismi patogenetici
* Cromosomi ed analisi del cariotipo umano
* Mutazioni geniche
* La trasmissione delle malattie monogeniche: leggi di Mendel (eredità autosomica dominante, recessiva, X-linked)
* Alberi genealogici e esempi di patologie ereditarie nell'uomo
* Genetica dei fenotipi complessi
* Diagnosi prenatale e malattie genetiche
* Principi di genetica molecolare applicati alla diagnosi di malattie mendeliane

Lingua Insegnamento

Italiano

Altre informazioni

Gli studenti saranno ricevuti dal docente previo invio di richiesta di appuntamento mediante e-mail indirizzata a marco.ritelli@unibs.it con segnalazione della problematica specifica, che potrebbe essere risolta già mediante posta elettronica.

Corsi