Persona
LOUGARIS VASSILIOS
Docenti di ruolo di Ia fascia
Course Catalogue:
Comunicazioni
Curriculum Vitae
Formazione scientifica ed esperienza professionale
- 2001- Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Brescia
- 2001-2002 Assegno di Ricerca presso la Clinica Pediatrica di Brescia per lo studio di difetti genetici e molecolari in forme di immunodeficienze pprimitive come la sindrome da Iper-IgM e la agammaglobulinemia autosomica recessiva
- 2002-2004 Ricercatore presso il B Cell Biology Group, Autoimmunity Branch, NIAMS, NIH, Bethesda, USA ; la ricerca si è focalizzata sui linfociti B e il loro ruolo in malattia (malattie autoimmuni come SLE, RA ed immunodeficienze primitive come la sindrome da Iper-IgM) e salute
- 2002-2007 Specializzazione in Pediatria Generale e Specialistica
- 2007-presente Ricercatore presso la Clinica Pediatrica, Università degli Studi di Brescia
- 2008 Visiting fellow presso laboratorio di Biochimica, Università di Losanna, Svizzera
Il Dott. V. Lougaris è un Ricercatore Medico specializzato in Pediatria Generale e Specialistica con particolare interesse per le malattie del sistema Immunitario. La Sua ricerca si è focalizzata in questi ultimi anni nel campo delle Imuunodeficenze Primitive. Il Dott. V. Lougaris ha diverse pullbicazioni in questo campo ed in particolare ha contribuito all’identificazione di un nuovo difetto genetico (mutazioni nel gene Igbeta) come causa di agammaglobulinemia autosomica recessiva. Inoltre, ha contribuito all’elucidazione delle riprecussioni cliniche di mutazioni del gene TACI, il gene più frequentemente coinvolto nella patogenesi dell’Immunodeficienza Comune Variabile. Attualmente, il Dott. V. Lougaris è Ricercatore presso la Clinica Pediatrica di Brescia, Università degli Studi di Brescia, dove svolge sia attività assistenziale che attività di ricerca.
- 2001- Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Brescia
- 2001-2002 Assegno di Ricerca presso la Clinica Pediatrica di Brescia per lo studio di difetti genetici e molecolari in forme di immunodeficienze pprimitive come la sindrome da Iper-IgM e la agammaglobulinemia autosomica recessiva
- 2002-2004 Ricercatore presso il B Cell Biology Group, Autoimmunity Branch, NIAMS, NIH, Bethesda, USA ; la ricerca si è focalizzata sui linfociti B e il loro ruolo in malattia (malattie autoimmuni come SLE, RA ed immunodeficienze primitive come la sindrome da Iper-IgM) e salute
- 2002-2007 Specializzazione in Pediatria Generale e Specialistica
- 2007-presente Ricercatore presso la Clinica Pediatrica, Università degli Studi di Brescia
- 2008 Visiting fellow presso laboratorio di Biochimica, Università di Losanna, Svizzera
Il Dott. V. Lougaris è un Ricercatore Medico specializzato in Pediatria Generale e Specialistica con particolare interesse per le malattie del sistema Immunitario. La Sua ricerca si è focalizzata in questi ultimi anni nel campo delle Imuunodeficenze Primitive. Il Dott. V. Lougaris ha diverse pullbicazioni in questo campo ed in particolare ha contribuito all’identificazione di un nuovo difetto genetico (mutazioni nel gene Igbeta) come causa di agammaglobulinemia autosomica recessiva. Inoltre, ha contribuito all’elucidazione delle riprecussioni cliniche di mutazioni del gene TACI, il gene più frequentemente coinvolto nella patogenesi dell’Immunodeficienza Comune Variabile. Attualmente, il Dott. V. Lougaris è Ricercatore presso la Clinica Pediatrica di Brescia, Università degli Studi di Brescia, dove svolge sia attività assistenziale che attività di ricerca.